微流控技術是一種通過微小的通道和微型裝置對流體進行精確操控和分析的技術。它是現代醫學技術發展過程中的一種重要的生物醫學工程技術，具有廣泛的應用前景和重要性。它在高通量分析、個性化醫療、細胞篩選等方面有著巨大的潛力，Aigtek安泰電子今天就將為大家分享一篇微流控領域研究成果，一起接著往下看吧~

　　器官芯片包括細胞外基質樣微組織，這些微組織可以調節嵌入細胞和微流控組件的生物學行為。傳統的生物制造方法，如微成型和光刻，在控制微組織的組成以及材料的選擇方面，存在局限性。生物3D打印，當配備多材料平臺時，可以用于制作異質微組織，用于藥物開發和個性化醫療。

來自美國羅文大學的Amir K. Miri團隊開發了一臺DLP生物3D打印機，該DLP打印機可以快速、一步地制作基于聚乙二醇二丙烯酸酯（PEGDA）和甲基丙烯酸酰化明膠（GelMA）的多材料復合水凝膠微流控芯片。該微流控芯片具有良好的機械性能和生物相容性，并且可以有效地促進微組織血管化。該生物制造方法可以為微組織模型快速集成到器官芯片和高通量藥物篩選平臺提供極大幫助。相關論文“Multi-Material Digital Light Processing Bioprinting of Hydrogel-Based Microfluidic Chips”發表于雜志Biofabrication上。

　　圖1可實現多材料打印的DLP打印機的工作原理示意圖

　　如圖1所示，研究人員設計并組裝了一臺DLP生物3D打印機，其中通過料槽的旋轉，可以實現墨水的清洗和更換，從而實現多材料打印。

　　如圖2所示，該DLP打印機可以打印高分辨率模型，具有制造復合結構和多材料結構的能力，能夠個性化定制具有復雜結構的微組織和類器官。

　　圖2DLP打印機的打印能力評價

　　爆破壓力代表著水凝膠微通道對流體壓力的抵抗能力，爆破壓力不足，可能會導致芯片的局部故障。爆破壓力由如圖3所示的定制裝置來測試。結果表明，當墨水濃度升高時，爆破壓力增加，爆破壓力的大小可能與水凝膠的剛度有關。此外，微通道的溶脹率隨著GelMA濃度的降低而減小。

　　圖3測試水凝膠微通道的爆破壓力的裝置示意圖和微通道的性能表征

　　如圖4所示，該制造方法可以個性化定制可管道連接和不同圖案的微流控芯片。單獨的GelMA或其它軟水凝膠對微流控芯片的構建具有一定的挑戰性。GelMA具有優異的生物相容性，但是它無法提供足夠高的機械強度和打印保真度。因此，選擇PEGDA來創建支撐和通道連接，與GelMA進行多材料復合打印，為制得的微流控芯片提供更高的穩定性和保真度。

　　圖4可個性化定制的多材料水凝膠微流控芯片

　　如圖5所示，研究人員在微通道中使用人臍靜脈內皮細胞（HUVEC）測試了水凝膠微流控芯片的表面特性。血管生成標志物（如CD31）的表達，標志著長期動態流動誘導的生理剪切應力使微通道逐漸形成血管管腔結構。HUVEC的生理形態和CD31的空間分布顯示了動態流動可以影響微通道中細胞及微組織的生物活性。

　　圖5水凝膠微流控芯片中的血管建模

　　水凝膠主要是一種流體飽和的固體網絡，水凝膠內的流體運動可以向細胞的輸送營養物質，使細胞可以在相互連接的空間內進行遷移和增殖。如圖6所示，在具有不同凝膠濃度的微流控芯片中觀察到染料顆粒的時間依賴性擴散現象。該微流控芯片使擴散率可以量化，為研究它如何受藥物性質和細胞外基質微環境的影響提供幫助。

　　圖6水凝膠微流控芯片中的擴散現象

　　綜上所述，研究人員通過DLP生物3D打印技術，開發了一種將微組織模型快速集成到器官芯片和高通量藥物篩選平臺的生物制造方法，該制造方法可以個性化定制多材料水凝膠微流控芯片。制得的微流控芯片具有高打印保真度、可調特性和高爆破壓力，與基于聚二甲基硅氧烷（PDMS）的傳統微流控芯片相比，具有一定的競爭力。DLP生物3D打印技術同微流控技術相結合，在制藥行業和組織工程領域具有廣闊的應用前景。

　　ATA-2161高壓放大器

　　帶寬：（-3dB）DC~150kHz

　　電壓：1600Vp-p（±800Vp）

　　電流：40mAp

　　功率：32Wp

　　壓擺率：≥534V/μs

　　可程控

　　參考文獻

Anant Bhusal, Elvan Dogan, Hai Anh Nguyen, Olga Labutina, Daniel Nieto, Ali Khademhosseini and Amir K Miri. Multi-material digital light processing bioprinting of hydrogel-based microfluidic chips. Biofabrication

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